Centro Studi GISED

Il progetto RegiSCAR è un programma di ricerca internazionale sostenuto dall'Unione Europea (contratto n. QLG1-CT-2002-01738) che prevede la costituzione di un registro dei casi di reazioni cutanee gravi da farmaco a livello europeo e la valutazione di polimorfismi a carico di svariati geni candidati per lo sviluppo di reazioni cutanee a farmaco. Il Centro Studi GISED ha coordinato il progetto in Italia.

Risultati

I risultati ottenuti finora sono stati oggetto di varie pubblicazioni:

1. Kardaun SH, Sekula P, Valeyrie-Allanore L, et al. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS): an original multisystem adverse drug reaction. Results from the prospective RegiSCAR study. Br J Dermatol. 2013;169:1071-80.
2. Sekula P, Dunant A, Mockenhaupt M, et al. Comprehensive survival analysis of a cohort of patients with Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. J Invest Dermatol. 2013;133:1197-204.
3. Lee HY, Dunant A, Sekula P, et al. The role of prior corticosteroid use on the clinical course of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a case-control analysis of patients selected from the multinational EuroSCAR and RegiSCAR studies. Br J Dermatol. 2012;167:555-62.
4. Tang YH, Mockenhaupt M, Henry A, et al. Poor relevance of a lymphocyte proliferation assay in lamotrigine-induced Stevens-Johnson syndrome or toxic epidermal necrolysis. Clin Exp Allergy. 2012;42:248-54.
5. Sekula P, Liss Y, Davidovici B, et al. Evaluation of SCORTEN on a cohort of patients with Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis included in the RegiSCAR study. J Burn Care Res. 2011;32:237-45.
6. Lonjou C, Borot N, Sekula P, et al. A European study of HLA-B in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis related to five high-risk drugs. Pharmacogenet Genomics. 2008;18:99-107.

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